Pelecanoides garnotii Lesson, 1828

Categoría(s) de Conservación Reglamento de Clasificación VIGENTE

Categoría Conservación	Zona o taxa de aplicación	Criterios RCE-UICN	Número Proceso RCE	Decreto Supremo	Justificación Clasificación	Documento Formalización
En Peligro (EN)	Toda su distribución	EN B2ab(iii)	14	DS 79 MMA 2018 (14to Proceso)

Clasificación UICN

En Peligro (EN)

Año Clasificación UICN

2016

Normativa Nacional Asociada

Norma	Fecha de promulgación	Fecha de publicación en Diario Oficial	Norma en BCN	URL Norma en BCN	Institución que firma	Tipo Instrumento Legal
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Normativa Internacional Asociada

Norma Internacional	Sigla	Año
La información no se encuentra disponible.

Rango Altitudinal

Distribución

Es un ave marina, principalmente costera, restringida a la corriente de Humboldt (Couve et al. 2016, Jaramillo 2005). Se distribuye en las costas de Perú y Chile, entre los 6° y 38° latitud Sur (Carboneras 1992). Para Chile, Couve et al. (2016) lo describe como común desde el límite con Perú hasta Valparaíso, y más escaso por el sur hasta Corral. En nuestro país la especie nidifica sólo en cuatro sitios: las islas Pan de Azúcar, Grande de Atacama, Choros y Pájaro 2 (Simeone et al. 2003). En isla Chañaral, el mayor sitio reproductivo que se conoció para nuestro país (Millie 1939), no registra evidencia actual de nidificación de la especie, aunque sí la especie se observa regularmente en sus aguas circundantes (Vilina 1992, Simeone et al. 2003).

Origen para Chile

Nativa

¿Es Invasora para Chile?

Indeterminada

¿Es Endémica para Chile?

No

Se comporta de manera exótica en determinadas circunstancias

No

Descripción

Petrel de pequeño tamaño, alcanzando una longitud de sólo 20 a 24 cm; se caracteriza por tener un cuerpo compacto, alas anchas, cuello corto y cola casi imperceptible. Posee una coloración en que contrastan sus partes superiores negras e inferiores blancas. El dorso es negro, en muchas partes brillante y con algunas plumas en las escapulares bordeadas de blanco grisáceo formando a veces una raya diagonal. Alas negras, secundarias punteadas de blanquecino. Subalares blanco sucio. Rectrices negro brillante. Por debajo es blanco, con los flancos lavados de gris. Pico negro. Iris pardo. Tarsos y dedos azulados, con membranas negras (Araya & Millie 1986, Couve et al. 2016, Goodall et al. 1951, Jaramillo 2005).

Rasgos diferenciadores para su identificación

Pequeño tamaño, casi completamente negruzco por arriba y blanco opaco por abajo, posee punto blancos en las escapulares que forman línea blanquecina normalmente visible en vuelo. Cabeza negra con una difusa zona auricular blanquecina. Confundible con otras especies de yuncos presenten en la zona austral de Chile (Chacao hacia el sur), el yunco de Magallanes (P. magellani) y el yunco subantártico (P. urinatrix), ambos de tamaño y coloración general similar; sin embargo, P. urinatrix, que también tiene el dorso negro, carece de manchas o líneas escapulares; mientras que P. magallani, que también tiene línea escapular blanca, contrasta porque el dorso negro de alas y espalda tiene un fino escamado blanco, además, posee una larga y más contrastada zona blanca en la región auricular, dando el aspecto de un collar que alcanza hasta la corona (Birdlife International 2017, Couve et al. 2016).

Hábitat

Excava profundas cuevas en el guano para nidificar, aunque también se han encontrado cuevas en suelo arenoso o en grietas entre las rocas. En la época no reproductiva, habita cerca de los sitios reproductivos en aguas ricas en surgencias de la corriente de Humboldt (Birdlife International 2016).

Demografía

No hay estimaciones poblacionales globales, salvo recuento de parejas reproductivas en varias de las islas donde anida. Birdlife International (2016) menciona una tendencia poblacional en descenso, ello debido a que la especie es afectada por una serie de amenazas a nivel global entre las que se incluyen extracción de guano, depredación por ratas y perros en algunas de las islas, captura incidental en redes de pesca y un incremento en la frecuencia de los Eventos del El Niño. De acuerdo con Murphy (1936) la especie en Perú habitaba en grandes colonias en un serie de islas, lo que contrasta drásticamente con la estimación de sólo 12.200 parejas reproductivas contabilizados en 1995-1995 en las islas de San Gallán y de La Vieja (Jahncke & Goya 1998), y los 10 nidos hallados el 2005 por Valverde (2006) es isla Corcovados, siendo éstos los únicos sitios reproductivos actualmente conocidos para Perú. Sin embrago, Birdlife International (2016) mencionan que en mayo-agosto de 2010 una nueva prospección fue efectuada en las islas La Vieja documentando 102.343 nidos (aprox. 95% en La Vieja), de los cuales 36.450 estuvieron ocupados, lo que indicaría al menos un importante incremento en el número de parejas respecto de las observadas en el año 1996 (C. Zavalaga in litt. 2010, citado por Birdlife International 2016). En Chile, Millie (1939) estimó en más de 100.000 las parejas reproductivas en isla Chañaral durante el año 1938, la cual desapareció aparentemente debido a la introducción de zorros (Lycalopex spp.) (Araya & Duffy 1987). En las aguas que circundan a isla Chañaral la especie es regularmente observada, pero no hay indicios de nidificación actual (Vilina 1992, Simeone et al. 2003). En la isla Pan de Azúcar, a fines de la década de 1980, se contabilizaron 220 nidos activos, y unos 500 ejemplares fueron vistos en el mar en noviembre de 1993 (Birdlife International 2016). La colonia de Choros mantenía unos 300 nidos a fines de la década de 1980, lo que contrasta con los 1.550 nidos contabilizados por Simeone et al. (2003) para la temporada 2002-2003, no obstante estos autores señalan que no es posible saber si esto es un aumento real o simplemente refleja diferencia en el esfuerzo de muestreo. Los otros dos sitios en Chile son más pequeñas, con 100 parejas en isla Grande de Atacama la temporada 2001-2002 y unos 50 parejas en isla Pájaro 2 en la temporada 2000-2001 (Simeone et al. 2003). Posteriormente, para isla Pájaro 2, la UCN (2008) registró un total de 120 nidos en primavera-verano (no se menciona año). Birdlife International (2016) señalan 11,7 años como largo generacional.

Reproducción

Su reproducción ha sido registrada a lo largo de todo el año (Riveros-Salcedo & Jahncke 1990, Jahncke & Goya 1998), con máximos de puestas en invierno/primavera (Jaramillo 2005). Se describen dos peak o periodos reproductivos, con evidencia de algunas aves que crían dos veces al año (Riveros-Salcedo & Jahncke 1990, Jahncke & Goya 1998). Coloca un solo huevo, blanco, relativamente calcáreo y muy variable en forma y dimensiones (Goodall et al. 1951). La especie nidifica sólo en Chile y Perú (Carboneras 1992); para mediados del siglo XIX Murphy (1936) señalaba que para Perú, la especie habitaba en grandes colonias en las Islas Chincha y otras como en las islas Lobos de Tierra, Macabí, Guañape, Pescadores; otras fueron descritas posteriormente en las islas Lobos de Afuera, San Gallán, La Vieja, Chincha Norte y Mazorca por Galarza (1968), Tovar (1978) y Duffy et al. 1984). Sin embargo, para Perú no hay evidencia de nidificación actual para la mayoría de ellas salvo en La Vieja y San Gallán (Hays 1989, Jahncke & Goya 1998), donde Jahncke & Goya (1998) estimaron una población total de 12.216 parejas reproductivas, y para la isla Corcovado, donde Valverde (2006) registra unos pocos nidos activos (10 nidos). En Chile, la especie nidifica actualmente sólo en las islas Pan de Azúcar, Grande de Atacama, Choros y Pájaro 2 (Simeone et al. 2003). En isla Chañaral, el mayor sitio reproductivo que se conoció para nuestro país, no registra evidencia actual de nidificación de la especie (Vilina 1992, Simeone et al. 2003).

¿Se reproduce en Chile?

Sí

Interacciones relevantes con otras especies